Estratto di valeriana
Descrizione del prodotto
Nome del prodotto:Estratto di valeriana
Categoria:Estratti vegetali
Componenti efficaci:Acido valerico
Specifica del prodotto:0,3~4,0%
Analisi:HPLC
Controllo di qualità:In casa
N. CAS:8057-49-6
Aspetto:Polvere marrone dall'odore caratteristico.
Identificazione:Supera tutti i test dei criteri
Magazzinaggio:conservare in luogo fresco e asciutto, ben chiuso, al riparo dall'umidità o dalla luce solare diretta.
Risparmio di volume:Fornitura di materiale sufficiente e canale di approvvigionamento stabile di materia prima.
Certificato di analisi
| Nome del prodotto | Estratto di valeriana | Fonte botanica | Valeriana officinalis L. |
| Lotto n. | RW-VE20210112 | Quantità in batch | 1150 kg |
| Data di produzione | 12 gennaio 2021 | Data di scadenza | 18 gennaio 2021 |
| Residuo di solventi | Acqua ed etanolo | Parte utilizzata | Radice |
| ELEMENTI | SPECIFICA | METODO | RISULTATO DELLA PROVA |
| Dati fisici e chimici | |||
| Colore | Marrone | Organolettici | Qualificato |
| Odore | Caratteristica | Organolettici | Qualificato |
| Aspetto | Polvere fine | Organolettici | Qualificato |
| Qualità analitica | |||
| Acido valerico | ≥0,3~4,0% | HPLC | Qualificato |
| Perdita all'essiccazione | 5,0% massimo | Ph.Eur.7.0 [2.5.12] | Qualificato |
| Cenere totale | 5,0% massimo | Ph.Eur.7.0 [2.4.16] | Qualificato |
| Setaccio | 100% passa 80 maglie | USP36<786> | Conformarsi |
| Densità apparente | 40~60 g/100 ml | Ph.Eur.7.0 [2.9.34] | 54 g/100 ml |
| Residuo di solventi | Incontra Eur.Ph.7.0 <5.4> | Eur.Ph.7.0 <2.4.24> | Qualificato |
| Residui di pesticidi | Soddisfa i requisiti USP | USP36<561> | Qualificato |
| Metalli pesanti | |||
| Metalli pesanti totali | 10 ppm massimo. | Eur.Ph.7.0 <2.2.58> ICP-MS | Qualificato |
| Piombo (Pb) | 3,0 ppm massimo. | Eur.Ph.7.0 <2.2.58> ICP-MS | Qualificato |
| Arsenico (As) | 2,0 ppm massimo. | Eur.Ph.7.0 <2.2.58> ICP-MS | Qualificato |
| Cadmio (Cd) | 1,0 ppm massimo. | Eur.Ph.7.0 <2.2.58> ICP-MS | Qualificato |
| Mercurio (Hg) | 1,0 ppm massimo. | Eur.Ph.7.0 <2.2.58> ICP-MS | Qualificato |
| Test sui microbi | |||
| Conteggio totale delle piastre | NMT 1000cfu/g | USP<2021> | Qualificato |
| Lievito e muffa totali | NMT 100cfu/g | USP<2021> | Qualificato |
| E.Coli | Negativo | USP<2021> | Negativo |
| Salmonella | Negativo | USP<2021> | Negativo |
| Imballaggio e stoccaggio | Imballato in fusti di carta e due sacchetti di plastica all'interno. | ||
| NO: 25 kg | |||
| Conservare in un contenitore ben chiuso lontano da umidità, luce, ossigeno. | |||
| Durata di conservazione | 24 mesi alle condizioni sopra indicate e nella sua confezione originale. | ||
Analista: Dang Wang
Controllato da: Lei Li
Approvato da: Yang Zhang
Funzione del prodotto
1. L'estratto di radice di valeriana ha un effetto sedativo. La valeriana può alleviare lo spasmo della muscolatura liscia
2. L'estratto secco di valeriana ha effetti antibatterici e antivirali
Applicazione
1. L'estratto di valeriana può essere utilizzato come materia prima per farmaci antibatterici, antidepressivi, antitumorali e sedativi ed è ampiamente utilizzato nel campo dei prodotti sanitari;
2. L'estratto di Valeriana Officinalis può essere utilizzato come materia prima per prodotti per la psicosi con sintomi simili come l'insonnia, che è ampiamente utilizzato nell'industria dei prodotti sanitari;
3. L'Estratto di Valmane Valeriana può essere utilizzato come integratore alimentare per aumentare la funzione dietoterapica ed è ampiamente utilizzato nel campo degli integratori alimentari;
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